A hemofilia é um distúrbio na coagulação no sangue. É uma doença genética, isto é, é transmitida de pais para filhos no momento em que a criança é gerada.
Existem dois tipos de Hemofilia:
• A hemofilia A, que representa cerca de 80% de todos os casos, é uma deficiência do factor de coagulação VIII.
• A hemofilia B é uma deficiência do factor de coagulação IX.
Os padrões de hemorragia e as consequências desses dois tipos de hemofilia são semelhantes. O principal sintoma dos doentes hemofílicos é a hemorragia excessiva. 
Com o tema “Hemofilia em Angola”, a LADHA, com a organização da Tecnosaúde, pretendeu (in)formar profissionais de saúde e população em geral dos principais problemas em torno desta doença e do seu papel fundamental na sociedade.
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